国家药监局介绍，前日，一些未列入特殊药品管理的处方药和非处方药在部分地区出现从药用渠道流失、被滥用或提取制毒的现象，造成不良影响，且危害公众健康安全。对此国家药监局发出通知，决定对含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。

　　据介绍，含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液是市面上常见的感冒、镇咳用药，其中的“可待因”(又名甲基吗啡)、麻黄碱(又名麻黄素)等成分属于精神药品，大量使用会上瘾。出于治疗目的并严格按照规定剂量和疗程服用基本不会导致成瘾，但专家提醒，儿童、孕妇、哺乳期妇女和司机、年老体弱者这样的特定人群仍应避免使用含“可待因”、麻黄碱等成分产品。

　　通知指出，凡生产含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业，应在2011年12月31日前加入药品电子监管网，药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网、赋码和核注核销工作。2012年1月1日起，上述复方制剂、口服溶液，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。